APAN România
Ce facem
Aici, vocea comunității devine acțiune
APAN aduce împreună persoane care trăiesc cu afecțiuni neurodegenerative, familiile lor, profesioniști și instituții. Reprezentăm drepturi, facem informația mai accesibilă, creăm legături și contexte de sprijin și organizăm evenimente care duc experiența pacientului în centrul conversației.
Fiecare inițiativă urmărește ca oamenii să fie mai bine informați, mai bine conectați și mai prezenți în discuțiile și deciziile care îi privesc.
Lucrăm concret în patru direcții
Reprezentare și drepturi
Informare și educație
Sprijin și comunitate
Acces și participare
Comunitatea are nevoie de momente în care să se întâlnească, să învețe și să fie ascultată
Unele inițiative revin anual. Altele au crescut prin ediții succesive. Fiecare pornește de la o nevoie distinctă și creează un spațiu concret pentru informare, conectare, participare și reprezentare.
-
Conferință anuală APAN
World MS Day
Dialog despre experiență, decizie și schimbare · Vezi ediția 2026 ↗
-
Conferință anuală · ediția a 9-a în 2026
Conferința Națională „Tineri cu SM”
Educație și conectare pentru tinerii cu SM · Descoperă ediția ↗
-
Program emblematic · lansat în 2017
MS Kids Retreat
Informație și sprijin pentru copii și familii · Descoperă programul ↗
-
Calendar APAN
Următoarele evenimente
Conferințe, campanii și întâlniri · Vezi calendarul ↗
Nevoile comunității nu urmează calendarul evenimentelor
Pe tot parcursul anului, activitatea APAN înseamnă informare, programe de sprijin, legături în comunitate și reprezentarea nevoilor pacienților în dialogul cu profesioniștii și instituțiile.
Conferințele, întâlnirile și programele dau acestei munci un loc și un moment. Reprezentarea, conectarea și accesul la informație continuă și dincolo de ele.