Despre APAN

Reprezentarea începe cu participarea pacienților

Lucrăm alături de persoanele afectate și de familiile lor pentru ca nevoile comunității să fie cunoscute, înțelese și aduse în atenția celor care pot contribui la servicii și forme de sprijin mai bune.

Nu privim pacientul ca pe un simplu beneficiar. Îl recunoaștem ca participant activ, cu experiență proprie, priorități și dreptul de a fi implicat în deciziile care îl privesc.

Lucrăm cu pacienții și cu persoanele care le sunt aproape

Familiile și îngrijitorii fac parte din realitatea de zi cu zi a persoanelor cu afecțiuni neurodegenerative. Au nevoie, la rândul lor, de informații, orientare, sprijin și acces la o comunitate care înțelege.

De aceea, APAN construiește legături între oamenii direct afectați, cei care le sunt alături și profesioniștii care îi pot ajuta să înțeleagă mai bine opțiunile și provocările cu care se confruntă.

Experiența directă a pacienților este o formă de expertiză

Pornim de la experiența directă

Persoanele care trăiesc cu afecțiuni neurodegenerative și cei care le sunt alături cunosc o realitate pe care statisticile și documentele nu o pot surprinde în întregime.

O aducem în dialog

APAN aduce această experiență în dialog cu specialiștii, instituțiile, administrația publică și societatea.

Creăm spațiu pentru participare

Creăm contexte în care oamenii se pot întâlni, pot pune întrebări și pot contribui la o înțelegere mai bună a nevoilor comunității.

Rapoarte de activitate și povești din comunitate

Pentru informații despre proiectele și inițiativele organizației, consultă rapoartele de activitate APAN.

Pentru perspectiva celor care trăiesc cu scleroză multiplă, citește povești de viață din comunitate.